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布景

恶病质是患者常见的并发症，与损失风险的增多密切干系。助长分化因子15（GDF-15）是一种轮回细胞因子，其在癌症恶病质患者体内的水平会升高。2024年9月14日，一项针对癌症恶病质患者的袖珍敞开标签1b期磋商标明：扼制GDF-15的东谈主源化单克隆抗体Ponsegromab简略改善患者的体重、食欲和膂力行径，并镌汰血清中GDF-15的水平。近日，NEJM公布了此项II期磋商效果。医学界特整理精华践诺，以飨读者。

圭表

在这项为期12周的II期迅速双盲考试中，癌症恶液质且GDF-15水平升高（≥1500pg/mL）的患者按1:1的比例，分散接管100mg、200mg、400mg剂量的Ponsegromab或劝慰剂，每4周皮下打针一次，共打针3次。主要绝顶是与基线比较，12周时患者体重的变化。次要绝顶包括食欲和恶病质症状、膂力行径的数字测量以及安全性。

效果

共有187名患者接管了迅速分组。其中，40%患者为，32%患者为胰腺癌，29%患者为结直肠癌。在12周时，接管Ponsegromab提拔的患者体重增多幅度昭着高于劝慰剂组，100mg组的组间各别中位数为1.22kg（95%CI，0.37-2.25），200mg组为1.92kg（95%CI，0.92-2.97），400mg组为2.81kg（95%CI，1.55-4.08）。与劝慰剂比较，400mg Ponsegromab组的食欲和恶病质症状以及膂力行径均有所改善。

安全性方面，70%的Ponsegromab组患者和80%的劝慰剂组患者出现了任何原因的不良响应。

论断

在癌症恶病质和GDF-15水平升高的患者中，使用Ponsegromab扼制GDF-15简略增多体重和总体行径水平，松开恶病质症状，这些发现证据了GDF-15在恶病质中的初始作用。

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